Tüp Bebek Tedavisinde Genetik Uygulamalar - Doç. Dr. Latif Küpelioğlu Tüp Bebek Tedavisinde Genetik Uygulamalar
RANDEVU AL

ONLINE RANDEVU

*Saat 19.00’ dan sonraki online randevu talepleriniz için tarafınıza saat 09.00’ dan sonra geri dönüş yapılacaktır.

 

Tüp Bebek Tedavisinde Genetik Uygulamalar

Tüp Bebek Tedavisinde Genetik Uygulamalar

Günümüzde tüp bebek tedavi yöntemlerinde; genetik gelişmeler sayesinde başarı oranları artmıştır. Bu sayede hamilelik oranlarında yükselme söz konusu olmuştur. Biyo-teknolojinin gelişmesi neticesinde tüp bebek başarı şansının arttırılması için PGT uygulaması yaygınlaşmıştır. PGT, 3 şekilde yapılabilir. Bunlar:

  • Yumurta biyopsisi ile (polar body – kutup cisimciği biyopsisi)
  • Klivaj dönemi embriyosundan PGD
  • Blastokist dönemi embriyosundan: Trofoektoderm Biyopsisi

PGT nedir? Nasıl yapılır?

Tüp bebek tedavisi kapsamında elde edilen embriyolar 3. Günde içerisinde 8 adet blastomer adı verilen hücre içerir. Bu embriyoya klivaj dönemi embriyo denir. Klivaj döneminde olan embriyodan elde edilen bastomer, genetik araştırmaya tabii tutulur. Bu aşamada transfer işlemi yapılabilir ya da transferin iptal edilmesi gerekebilir.  Blastokist döneminde olan embriyoda ise ileriki dönemde bebeğin eşi gelişmektedir. Bu sebeple de trofoektoderm tabakası yer almaktadır. Bu tabakadan özel iğneler yardımıyla biyopsi alınmaktadır. Alınan biyopsi, genetik incelemeye gönderilir. Bu işlemler, her embriyo için ayrı ayrı uygulanır.

CGH Tekniği

CGH yönteminde ise embriyolar 3. Ya da 5. Günde mikroarray tabanlı karşılaştırmalı genomik hibridizasyon yöntemi ile değerlendirilir. Bütün kromozomların genetik taraması bu şekilde yapılmaktadır. 24 saat sonra ise elde edilen sonuçlar, embriyolardan hangisinin daha sağlıklı olduğunu gösterir. Bu yöntem, gebelik oranlarında artış sağlamıştır.

PGT ile tanı konulabilen hastalıklar nelerdir?

  • Tek gen hastalıkları
  • Kistik Fibrozis,
  • Alfa 1 antitripsin eksikliği,
  • Musküler distrofi
  • Kromozomal Düzensizlikleri
  • Trizomiler (47 kromozomdan oluşan genetik yapısı olan embriyolar), Triploidi (Normal insanda 46, trpiliodide 69 kromozom mevcuttur) vb.

PGT kimlere uygulanmalıdır?

PGT, bebeklerinde genetik sorunların olma riski yüksek olan çiftlere uygulanmaktadır. Bu yöntem sayesinde embriyolar, rahme transfer edilmeden önce genetik açıdan incelenmiş olmaktadır. Bu şekilde daha embriyolar transfer edilmeden genetik açıdan değerlendirme yapılmış olur. Bunun dışında PGT uygulanması gereken durumlar ise:

  • Kadının yaşının ilerlediği durumlar,
  • Ebeveynlerde fenotipik sorun yaratmayan dengeli kromozomal translokasyonlar,
  • Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları,
  • Tekrarlayan düşükler,
  • Açıklanamayan kısırlık sorunları,
  • Şiddetli erkek kısırlığı,
  • Y kromozomunda bozukluklar,
  • Anormal yapıda embriyo elde edilen anne ve baba adayları

Yorumlar

Bir yorum yazınız